更新于 10月8日

(上海同济)crc临床协调员

9千-1.2万·13薪
  • 上海普陀区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究医疗器械研究GCP证书
【岗位描述】
1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选,确保受试者顺利入组;
2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署,确保知情同意书的签署符合法规及临床机构要求;
3.协助临床中心研究者完成科研病历的填写,确保科研病历填写及时、完整和规范;
4.对所负责的临床中心进行临床试验物资数量和有效期的管理,确保物资的使用能达到收讫平衡;
5.负责及时完整规范地填写临床试验过程中的记录表,包括:CRF、筛选入选表等;按时完成临床试验的文件整理,受试者结果获取等工作;
6.协助临床监查员进行例行访视,确保顺利通过每次监查;
7.协助临床中心研究者进行试验管理,包括协调与伦理/机构的沟通等工作。

【任职资格】
教育背景:专科学历,医、药、护理学等相关专业;
工作经历:一年以上CRC工作经验,GCP证书者优先考虑 ;
技能要求:熟练使用Word, Excel等办公软件 ;
其它:良好的沟通与协调能力;时间管理和解决问题的能力;独立工作能力及良好的团队合作精神。

五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假日、过年红包、节假日福利、生日礼物、伯乐奖

工作地点

同济大学附属同济医院

职位发布者

成一菲/Hr

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公司Logo广州林腾生物科技有限公司
公司于2014年在广州成立,目前公司是一家 SMO(Site Management Organization)公司,主营业务为提供临床试验现场管理服务。通过提供优秀的临床研究协调员 CRC(Clinical Research Coordinator),协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的事务性工作,确保临床试验过程符合 GCP和研究方案的规定,并与申办方、机构、CRO进行有效的沟通,推动临床试验的规范化。广州林腾是以器械为主导的综合性、以学术为背景的临床研究服务机构,专注于临床研究服务。公司及其每一位员工都将以“受试者权益至上”“客户感受至上”为服务宗旨。为中国临床试验行业发光发热。聚在一起是一团火,散在各地满天星,林腾的员工代表公司的底气。从公司成立至今,不断开拓创新,秉承高效高品质的原则,积极配合申办方完成每一个项目,获得申办方与研究中心的一致好评,客户满意度高达98%,目前公司 SMO业务已覆盖全国近20个城市,拥有40余名全职员工。
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