更新于 1月1日

PM/SPM(不限地点,肿瘤/呼吸/消化/皮肤/免疫)

2万-3.5万
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床试验

负责依照公司 SOP 执行和管理申办方委托的临床试验项目,按照《药品注册管理办法》、GCP等相关法规和技术指导原则的要求,进行试验的计划、启动、监查、总结等工作,确保所开展 的临床项目真实、规范,符合国家相关法规和指导原则。

负责 CRA 项目层次的培训及管理。

工作地点

海科路

职位发布者

贺女士/人力资源经理

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公司Logo天津凯诺医药科技发展有限公司
天津凯诺医药科技发展有限公司是凯莱英医药集团旗下全资子公司,服务范围涵盖临床前研究及I-IV期临床研究,致力于为全球合作伙伴提供全流程、高质量的新药研发服务。业务范围涵盖从新药IND到NDA的一站式全流程,形成了包括从临床前项目管理、注册事务、临床监查、临床研究项目管理、SMO服务、数据管理与统计、第三方稽查、药物警戒直至上市后研究的整体闭环解决方案。依托母公司凯莱英的强大基础,凯诺医药与凯莱英CDMO团队形成协同,实现创新药物全生命周期“研发+生产”的一站式综合服务,提高服务客户的深度和广度,创新整合资源,加速药品上市,造福广大患者。
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