负责依照公司 SOP 执行和管理申办方委托的临床试验项目,按照《药品注册管理办法》、GCP等相关法规和技术指导原则的要求,进行试验的计划、启动、监查、总结等工作,确保所开展 的临床项目真实、规范,符合国家相关法规和指导原则。
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