岗位职责：

1、负责根据项目实施规划，独立开展药物制剂等工作；进行创新药制剂研究方案制定与组织实施，检测分析，质量标准建立并实现技术转移，以及中试放大；

2、按照药品注册法规要求，负责原始记录的书写，撰写申报资料；

3、完成各阶段相关文档的整理、汇总及归档，定期汇报项目进展；

4、熟练操作实验室仪器设备，并做好维护工作，及时解决仪器出现的常见问题；

5、负责具体制剂项目及与内外部有关项目联系工作；

任职要求：

1、具有药物制剂专业硕士或博士学位，或有5年以上工作经验的学士学位获得者；

2、了解药品制剂开发流程，了解GMP等相关法律法规；熟练药物制剂处方工艺优化、药物质量与稳定性研究实验技术和扎实的理论基础，及制剂或分析实践经验；

3、为人正派、踏实肯干、勤奋敬业、热爱科学研究，具有团队合作精神；

4、具备较强的独立工作能力和创新意识；

5、具有良好的英文读、写能力。有新药申报资料撰写经验者优先考虑。