(1) 转化医疗器械(有源、无源、无菌)的专利、产品设计(软件、硬件、结构等)相关工作;
(2) 熟悉研发流程,并按流程要求承担研发过程中部分设计工作(如软件设计、硬件设计、结构设计、工艺设计等);
(3) 分管产品和零部件结构设计开发图纸;
(4) 参与公司质量目标的制定,对研发过程的绩效进行考核,按照质量目标进行分解实施,协助提升生产效率和产品质量;
(5) 负责产品研发过程中的风险管理活动,并收集相关风险信息;
(6) 指导、协助生产部门对器械设备的维修工作;
(7) 负责本部门文件的编写和实施工作;
(8) 负责产品设计开发资料的保存、保护和存储管理;
(9) 参与、指导生产作业指导书、采购技术要求、检验规程等生产质量相关文件的修订、变更工作;
(10) 配合其他部门工作的开展。
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