更新于 3月20日

制造工艺工程师

8000-13000元
  • 宣城宁国市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

岗位职责
1、 审核图纸符合压力容器的相关要求,做好工艺审查记录。负责材料加工计划、制定优化加工方案;
2、根据产品设计图纸,确认材料采购或加工;
3、根据生产装配工艺要求和产品结构特点及图纸技术要求,负责工艺方案的制定,细化和编写工艺实施方案;改进生产装配工艺、提高产品质量和生产效率,优化生产成本;
4、编制工艺流转卡并督促执行。编写产品装配工艺文件(工艺流程,物料清单、工时等)及装配作业指导书;
5、指导现场员工的装配并检验装配工艺的合理性和完善装配工艺。检查生产现场工艺执行情况,分析解决工艺质量技术问题,纠正违规操作;
6、协助体系人员做好设备调试及产品测试参数记录工作。
任职要求
1、具有三年以上压力容器行业工作经验;熟悉有关压力容器法规、标准,具有压力容器工艺专业技术知识。具有对工艺系统的质量工作进行控制和管理的能力。
2、熟悉压力容器制造工艺要求、相关知识及特殊产品的制造工艺及控制要点等。
3、工程师及以上职称,担任过压力容器工艺责任工程师的优先考虑。
4、熟悉GB150、GB151、TSG 21等相关标准。能较好地贯彻执行有关规程、标准等技术规范。
5、能够严格贯彻执行国家有关法规和标准,组织、指导有关人员开展工艺质量控制系统的工作。

工作地点

宣城宁国市创新路16号
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
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职位发布者

邹女士/HR

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苏州赛思医药工业产业研究院有限公司
苏州赛思医药工业产业研究院有限公司是一家从事医学研究和试验发展、工程和技术研究和试验发展的研究公司,公司主做新材料技术研发,第一类医疗器械销售。总公司赛思柏欧是一家为生物制品、生物制药、细胞治疗及生物技术应用提供全面工艺解决方案的全球化供应商。赛思柏欧在荷兰的欧洲总部负责监督和检测其子公司赛思柏欧的设计、工程开发和生产流程的质量,使其符合国际公认的欧洲质量标准和IS09001质量管理体系。我们的经验,灵活性和奉献精神与众不同。我们的全球员工致力于为当今的学术研究实验室、 CRO、 CDMO和符合 cGMP要求的现代化制药公司提供支持,以实现其当前和未来的目标位于荷兰阿姆斯特丹的SmithBio办事处负责公司在欧盟的销售,市场及支持。赛思柏欧分别在苏州、上海、北京、黄山和成都设有办事处,负责国内外的销售、市场和技术支持。
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