400-885-9898
职位描述
药品临床研究中药新药化学药仿制药Ⅱ期Ⅲ期卫生服务生物工程
岗位职责：
1. 协助项目经理完成临床试验项目的文件管理；
2. 协助项目经理管理试验中的各类合同、费用以及相关财务事宜；
3. 协助项目经理督促临床监查员（CRA）的工作进展；
4. 负责项目试验用药物、物资等的管理；
5. 负责组织项目内部会议，撰写会议纪要；
6. 完成项目经理安排的与项目有关的各项工作；
7. 完成项目经理安排的各项工作；
职位要求：
1. 大专以上学历，医药学等相关专业；
2. 英语水平良好，有较强的读写能力，4级以上优先；
3. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4. 有较强的团队合作精神；
5. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6. 熟练使用各种办公软件及设备。
7.有1年以上经验者优先
职位福利：五险一金、周末双休、餐补
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工作地点
北京朝阳区昆泰国际大厦708
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
高女士/招聘专员
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北京舒曼德医药科技开发有限公司北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年，是一家专注提供临床研究服务的CRO公司，也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队，临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念，协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作，致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。2017年6月，公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。多年来，公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，立足CRO行业十多年来，坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务，在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象，积累了良好的口碑。公司在新药（包括改良型新药）I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
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