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高级QC主管

1-1.5万·15薪
  • 成都温江区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QC化学药原料药
岗位职责:
1、按法规要求建设并有效运行QC实验室,建立满足API生产的QC团队;
2、负责原辅材料、中间体及成品等的检测、环境检测及商业化阶段稳定性研究等工作;
3、组织维护和修订实验室相关的管理规程、分析方法、操作规程、检验记录及检验报告等文件;
4、新增实验室设施的设备选型、采购及后续相关确认工作;
5、负责QC实验室的日常管理工作;
6、建立和维护公司质量控制流程 ,提供准确可靠的监测数据;
7、负责有效处理实验中发生的质量活动包括OOS、偏差、变更等;
8、配合研发的成果转化,技术转移和认证工作。
任职要求:
1、生物学、化学或药学等相关专业;
2、熟悉医药行业相关法律、法规,精通GMP标准,具有良好的职业素养;
3、良好的团队合作精神和沟通能力,需有团队管理及项目管理经验;
4、3年以上QC实验室运行管理经验或5年以上制药企业QC经验并协助实验室管理。
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工作地点

成都温江区金地威新·温江智造园(建设中)3幢

认证资质

营业执照信息

职位发布者

袁女士/HR

三日内活跃
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公司Logo成都普康唯新生物科技有限公司
普康公司成立于2008年,是中国最早深耕长效多肽药物长效化技术的高新技术企业,已为全球200+知名药企(含全球TOP20药企)提供多系列、多品类、结构新颖、质量优异的多肽长效修饰物,帮助客户快速实现创新多肽药业分子筛选和评价。目前已完成司美格鲁肽侧链、替尔泊肽侧链等全流程开发,提供侧链和短肽DMF文件,配合多家制药企业完成NDA申报,多家客户产品进入临床三期,部分客户提起生产注册;海外客户司美格鲁肽原料药DMF文件注册,普康提供侧链资料FDA零缺陷通过。公司建有7000平米小试实验室,3000平米中试实验室,并参照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的现代化生产基地,均照国际先进理念和相关法规,建立完善的质量管理体系和EHS管理体系,保障持续供货,满足下游客户自新药立项研发到产业化全阶段的需求。
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