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医疗器械质量体系专员
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职位描述
医疗器械质量管理体系
FDA认证
ISO认证
岗位内容:
1. 维护、更新和完善公司的质量管理体系。
2. 支持新产品/项目的质量规划和开发,提出建议和意见。
3. 参与和协调内部和外部审核和评估活动。
4. 分析和评估过程和产品数据,提出质量改进建议。
任职要求:
1. 熟悉质量控制和质量管理体系的基本概念,至少两年相关工作经验,医疗器械行业质量体系经验优先,有ISO13485审核经验优先。
2. 熟练处理工作软件,具备有效的信息获取、分析和处理能力。
3. 能够独立工作,并能够在跨职能团队环境下有效合作。
4. 具有良好的组织、计划和管理能力,能够有效地处理多项任务。
工作地点
湖南清皓普众科技有限公司
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湖南清皓普众科技有限公司成立于2022年8月,由清华大学博士团队领衔创建,首席科学家为清华大学教授,以先进的生物材料研发技术为驱动,专注于齿科材料、骨科材料等生物材料的研发及生产,实现先进齿科材料国产替代,与国外同类型产品具备价格优势并实现性能的提升,解决国内牙科材料行业的卡脖子问题。企业整合产业链上下游,打造生物材料技术转化平台,力争成为世界一流的生物材料公司。致力于将创新的复合材料技术应用于齿科修复、种植体、骨关节、3D打印生物材料等,推动医疗器械行业创新升级,助力人类美好健康生活。
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