【岗位职责】：

1、负责起草、修订内控质量标准和取样留样制度。

2、负责质量保证文件的起草工作和文件。
3、实施对药品制造过程的动态监控，并根据实际情况发出调整监控行为的指令，及时发放合格证。
4、协助质量管理部负责人不断完善公司质量保证体系。
5、对生产过程的工艺卫生、标准操作、及生产记录进行监督检查同时做好监控记录。
6、负有起始物料、成品、工艺用水监控的责任，检查发现质量问题及时上报处理。
7、负责质量信息、CAPA、变更、不良反应、用户投诉处理工作。
8、完成上级交办的其他工作 。

【任职要求】：

1、至少应当具有药学相关专业本科以上学历。
2、熟悉GMP知识及公司药品生产全过程的监督工作，有能力对物料进厂、生产过程及产品贮藏过程中出现问题做出正确的判断和处理。

3、有执业药师证或药品生产经验者优先。

【福利待遇】：

1、五险一金、岗位津贴、交通补助、通话补助、用餐补助等

2、完善的节假日制度。