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生产技术部主管

6000-9000元
  • 淮安淮安区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

中药生产管理GMP认证
岗位职责:
1、在公司生产经理领导下,全面负责生产技术部的工作,组织各车间人员完成本部门的各项工作,并考核工作完成情况。
2、组织编制公司年度、季度、月份的生产作业计划,并及时下发批生产指令,组织协调落实,做到均衡生产,确保生产任务按时完成,并定期检查计划执行情况。
3、确保车间生产按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量。
4、落实公司的生产计划,核实、核定生产经营指标,协调、督促各部门、各车间全面完成公司下达的生产任务。
5、负责各生产车间按GMP标准组织生产,确保严格执行与生产相关的各种操作规程,并对批生产记录及批包装记录进行审核后移交质量管理部。
任职要求:
1、具有药学或相关专业本科或以上学历.
2、具有至少5年以上从事药品生产和质量管理的实践经验
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工作地点

淮安淮安区江苏修正生物医药产业园(建设中)

认证资质

营业执照信息

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职位发布者

张女士/人事主管

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公司Logo江苏修正制药有限公司
江苏修正制药有限公司成立于2022年11月18日,江苏修正生物医药产业园项目总投资106亿元,总占地面积1100亩,选址位于广州路南侧,修正大道两侧,主要建设内容为中药提取、药品制剂、药膳、保健食品等生产,全国药品销售结算中心,及相关配套产业。其中一期项目总投资55亿元,占地368亩,选址位于广州路南侧,修正大道西侧,建筑面积33万平方米以上,主要建设涵盖100个药品批文的中药提取和药品制剂生产基地、全国药品销售结算中心。项目主要建设符合国家新版GMP标准的绿色智能化厂房,设备为国内外一流的智能化数字化生产线。建设前处理、提取、制剂等生物医药生产基地和药食同源的特色食品、药膳等生产基地;同步设立符合GSP标准全国性药品销售结算中心。一期项目医药健康板块全面达产后可实现产值50亿元/年,税收6亿元/年;药品销售结算中心投入运营后,5年内累计形成销售200亿元,税收超6亿元。
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