400-885-9898
职位描述
1、有提取车间GMP的QA管理经验 (优先录用)；
2、熟悉无菌的主要质量监控点及环境监测工作；
3、熟悉验证、培训、文件管理等相关工作；
4、根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；
5、熟悉药品相关法规及GMP管理要求。
2、熟悉无菌的主要质量监控点及环境监测工作；
3、熟悉验证、培训、文件管理等相关工作；
4、根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；
5、熟悉药品相关法规及GMP管理要求。
要求：
大专以上学历，药学或相关专业，35岁以下。
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奖金绩效
季度奖，年终奖
工作地点
湖北赛奥生物制药有限公司
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