工作职责：

1、协助编写质量管理体系文件、记录，维护、更新和完善公司的质量管理体系。

2、协助完成与工厂对接质量相关工作；

3、协助完成工厂日常定期质量检查工作；

4、参与产品工艺制定、检验、验证等工作；

5、参与和协调内部和外部审核和评估活动。

6、协助完成每年公司内审及受托企业年度质量管理体系审核工作；

6、协助完成医疗器械质量相关等培训；

7、领导交办的其他相关工作。

岗位要求：

1、大专以上学历，理工科专业；

2、熟悉质量控制和质量管理体系的基本概念，掌握ISO13485、ISO9001标准；

3、了解医疗器械有源及无源产品质量、检验专业知识；

4、具有质量意识，工作负责、认真、仔细，较强的学习能力、文件编写能力。