更新于 12月13日

质量保证人员(QA)包工作餐包住

4千-8千
  • 深圳罗湖区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

药学药物分析质量管理

任职要求:

1、药学或药学相关专业;

2、一年以上制药企业现场QA相关工作经验或验证相关工作经验;

3、熟悉GMP及相关的法规。熟悉现场管理

4、具有高度责任心、组织协调、团队合作及良好的沟通能力。

岗位职责:

1、在质量保证科主任领导下负责生产制造过程中的质量监控工作;

2、严格按有关质量管理文件及相关的生产管理文件进行检查并认真及时填写现场监控记录,做到真实、准确、完整;

3、负责国家管制药品投入生产全过程的监控工作,保证其在生产过程中按规定程序流转,防止流失;

4、负责生产过程中物料交接过程的现场监控;

5、负责偏差编号、偏差处理跟进、CAPA编号及跟进;

6、参与偏差、不合格品、退回产品、客户投诉、产品召回等异常情况的调查处理;

7、参与有关质量管理文件的起草、修订和培训等工作,生产相关文件的审核;

8、协助完成部门内其他工作,遵守公司及部门的各项管理制度,服从部门分配。



职位福利:周末双休、五险一金、绩效奖金、包住、带薪年假、定期体检、员工旅游

工作地点

近期:罗湖区莲塘鹏基工业区704栋

职位发布者

深圳中联制药/人事经理

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深圳市中联制药有限公司创建于1988年,主要从事内分泌系统用药的研发、生产、销售及售后服务,是深圳中联广深医药(集团)股份有限公司的全资子公司。深圳市中联制药有限公司成立30年,始终坚持“务实、进取、创优”的企业精神和“科学、严谨、规范”的经营方针并在内分泌领域治疗糖尿病、甲状腺疾病用药方向,创造出“将唐君美迪康(盐酸二甲双胍片)”、“加衡(左甲状腺素钠片)、“补佳泰(氯化钾缓释片)”等享誉全国的知名品牌药品,先后多次被评为深圳市的“文明企业”、“重合同守信用企业”、“劳动管理信得过企业”、“高新技术企业”和广东省“质量效益型先进企业”、2019年7月将唐君美迪康顺利通过仿制药一致性评价。中联制药于2015年取得原料、制剂新版GMP双认证,拥有一流的生产设备和全面符合GMP标准要求的厂房。为使企业长足发展,更高更强适应医药行业要求,在深圳市和坪山区委区政府的亲切关怀与大力支持下,中联制药厂区项目落户坪山生物医药产业园区,取得再次腾飞的发展机遇。新厂建成将呈现符合国内外制药GMP最新行业规范,设计建造集智能、环保、高效自动化、专业化研发生产的现代化企业。新厂规划建筑面积5余万平方米,设计年生产化学药品口服固体制剂28亿片(粒)。欲穷千里目,更上一层楼。企业在建设新厂同时,也在大力推进药品一致性评价与新药研发工作。中联制药将砥砺奋进、精益求精,为坪山生物医药园区、为深圳未来健康产业添砖加瓦。
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